La spécialité MULTAQ® (Sanofi) pourrait être déremboursée

Le MULTAQ® est commercialisé en France depuis le 25 octobre 2010. Il est indiqué chez « les patients adultes cliniquement stables présentant un antécédent de fibrillation auriculaire (FA) ou actuellement en FA non permanente, afin de prévenir les récidives de FA ou de ralentir la fréquence cardiaque ». D’après la Tribune, la Commission de la Transparence a rendu fin avril 2011 un projet d’avis défavorable classant le SMR dans la catégorie « insuffisant ». Toutefois, le site la HAS ne mentionne aucun avis récent concernant cette spécialité, ce qui confirme qu’aucun avis définitif n’a été rendu.

Le MULTAQ® est actuellement remboursé à 65% et le passage du SMR au niveau insuffisant conduirait au déremboursement de cette spécialité. La Commission de la transparence motiverait son avis définitif sur des données de pharmacovigilance ayant révélé deux cas d’insuffisance hépatique chez des patients traités par MULTAQ®.